Synthon se fundó en 1991 y, en el plazo de dos años, nuestra visión creativa y nuestra pasión por hacer que la sanidad fuese más asequible dieron lugar al desarrollo de una versión genérica de la dobutamina, un fármaco simpatomimético empleado en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca y el shock cardiogénico. El éxito cosechado por ese primer producto subrayó el inicio de nuestro rápido crecimiento en el plano internacional.
Synthon pronto se transformó y pasó de ser una compañía con sede en Nimega con menos de 100 empleados a convertirse en la gran empresa que es hoy, dotada de laboratorios, oficinas y plantas de producción en nueve países repartidos por todo el mundo, capaz de fabricar productos autorizados para su comercialización por las agencias reguladoras de aproximadamente 100 naciones de todo el planeta.
1991-2001
1991: Se funda la empresa en los Países Bajos.
1993: Lanzamiento comercial del primer producto: la dobutamina genérica.
1994: Inauguración de las instalaciones de I+D en República Checa.
1997: Apertura de la oficina en Estados Unidos.
1998: Adquisición de las instalaciones de producción de fármacos en España.
2000: Adquisición de las instalaciones de producción de principios farmacéuticos activos en República Checa.
2001: Adquisición de las instalaciones de producción de principios farmacéuticos activos en Argentina.
2001-2011
2003: Lanzamiento de la simvastatina.
2006: Lanzamiento de la tamsulosina.
2007: Adquisición de Laboratorios Rider en Chile.
2009: Inauguración de la nueva unidad de I+D y producción en República Checa.
2009: Apertura de la oficina en Rusia.
2010: Adquisición de los Laboratorios Nafar en México.
2010: Apertura de la oficina en Corea del Sur.
2011-actualidad
2012: Inicio de la actividad de las instalaciones de fabricación multiusos de fármacos según las buenas prácticas de fabricación en Chile.
2012: Inauguración de la planta piloto de I+D en Argentina.
2014: Apertura de una nueva planta dedicada a la fabricación de principios farmacéuticos activos en Argentina.
2015: Conclusión satisfactoria del ensayo clínico de Fase III con el acetato de glatiramer de 20 mg/ml.
2016: Aprobación obtenida en Europa para el acetato de glatiramer 20 mg/ml.
2016: Apertura de un laboratorio dedicado al desarrollo de moléculas de alta potencia en Chile.
2017: Aprobación obtenida en Europa para el acetato de glatiramer 40 mg/ml.
2019: BC Partners adquiere Synthon International Holding B.V.