Història

"Crear una empresa farmacèutica independent per desenvolupar medicaments, tant genèrics com innovadors. Una empresa que importa. Això és el que volem."

Jacques Lemmens, director general i fundador de Synthon

Synthon va ser fundada el 1991 i, en el termini de dos anys, la nostra visió creativa i la nostra passió per aconseguir que la sanitat fos més assequible es van traduir en el desenvolupament d’una versió genèrica de la dobutamina, un fàrmac simpatomimètic utilitzat en el tractament de la insuficiència cardíaca i el xoc cardiogènic. L’èxit aconseguit amb aquell primer producte va marcar l’inici del nostre ràpid creixement en l’àmbit internacional.

Synthon es va transformar aviat i, de ser una companyia amb seu a Nijmegen i menys de 100 empleats, va arribar a ser la gran empresa que és avui, dotada de laboratoris, oficines i plantes de producció en nou països de diferents continents i capaç de fabricar productes autoritzats per a comercialització per part de les agències reguladores d’unes 100 nacions d’arreu del planeta.

Principals fites

1991-2001

1991: Fundació de l’empresa als Països Baixos.
1993: Llançament comercial del primer producte: la dobutamina genèrica.
1994: Inauguració de les instal•lacions d’R+D a Praga (República Txeca).
1997: Obertura de l’oficina de Carolina del Nord (Estats Units).
1998: Adquisició de les instal•lacions de producció de fàrmacs a Espanya.
2000: Adquisició de les instal•lacions de producció de principis farmacèutics actius (active pharmaceutical ingredients, API) a Blansko (República Txeca).
2001: Adquisició de les instal•lacions de producció de principis farmacèutics actius (API) a l’Argentina.

2001-2011

2003: Llançament de la simvastatina.
2006: Llançament de la tamsulosina.
2007: Adquisició de Laboratorios Rider a Xile.
2007: Inici de l’activitat en el sector dels biofàrmacs.
2009: Inauguració de la nova unitat d’R+D i producció a Blansko (República Txeca).
2009: Obertura de l’oficina de Moscou (Rússia).
2010: Adquisició de Laboratorios Nafar a Mèxic.
2010: Obertura de l’oficina a Corea del Sud.
2011: Obertura dels nous laboratoris biofarmacèutics a Nijmegen (Països Baixos).
2011: Adquisició de Syntarga als Països Baixos.

2011-actualitat

2012: Entrada al negoci de la fabricació de fàrmacs multiús d’acord amb les GMP (good manufacturing practices [bones pràctiques de fabricació]) a Xile.
2012: Concessió de llicència per a la producció del trastuzumab biosimilar a Amgen/Watson (actualment: Amgen/Allergan).
2012: Inauguració de la planta pilot d’R+D a l’Argentina.
2013: Inici de l’activitat en les noves instal•lacions per a la planta de combinació anticòs-principi actiu (antibody-drug conjugation, ADC).
2014: Establiment de les noves instal•lacions de producció d’anticossos monoclonals (monoclonal antibody, mAb) a Nijmegen (Països Baixos).
2014: Obertura d’una nova planta dedicada a la fabricació de principis farmacèutics actius (API) a l’Argentina.
2014: Obertura de noves instal•lacions per a la producció de principis actius amb alt poder de combinació a Blansko (República Txeca).
2014: Desinversió de les operacions a escala pilot i els laboratoris per a la fabricació de principis farmacèutics actius (API) a Praga (República Txeca).
2014: Tancament de la instal•lació d’R+D dels Estats Units i desinversió de la planta.
2015: Finalització satisfactòria de l’assaig clínic en fase III amb acetat de glatiràmer de 20 mg/ml
2016: Aprovació obtinguda a Europa per a l’acetat de glatiràmer de 20 mg/ml.
2016: Obertura d’un laboratori dedicat al desenvolupament de molècules d’alta potència a Xile.

     Share this page