Synthon va ser fundada el 1991 i, en el termini de dos anys, la nostra visió creativa i la nostra passió per aconseguir que la sanitat fos més assequible es van traduir en el desenvolupament d’una versió genèrica de la dobutamina, un fàrmac simpatomimètic utilitzat en el tractament de la insuficiència cardíaca i el xoc cardiogènic. L’èxit aconseguit amb aquell primer producte va marcar l’inici del nostre ràpid creixement en l’àmbit internacional.
Synthon es va transformar aviat i, de ser una companyia amb seu a Nijmegen i menys de 100 empleats, va arribar a ser la gran empresa que és avui, dotada de laboratoris, oficines i plantes de producció en nou països de diferents continents i capaç de fabricar productes autoritzats per a comercialització per part de les agències reguladores d’unes 100 nacions d’arreu del planeta.
1991-2001
1991: Fundació de l’empresa als Països Baixos.
1993: Llançament comercial del primer producte: la dobutamina genèrica.
1994: Inauguració de les instal•lacions d’R+D a República Txeca.
1997: Obertura de l’oficina de Estats Units.
1998: Adquisició de les instal•lacions de producció de fàrmacs a Espanya.
2000: Adquisició de les instal•lacions de producció de principis farmacèutics actius (active pharmaceutical ingredients, API) a República Txeca.
2001: Adquisició de les instal•lacions de producció de principis farmacèutics actius (API) a l’Argentina.
2001-2011
2003: Llançament de la simvastatina.
2006: Llançament de la tamsulosina.
2007: Adquisició de Laboratorios Rider a Xile.
2009: Inauguració de la nova unitat d’R+D i producció a República Txeca.
2009: Obertura de l’oficina de Rússia.
2010: Adquisició de Laboratorios Nafar a Mèxic.
2010: Obertura de l’oficina a Corea del Sud.
2011-actualitat
2012: Entrada al negoci de la fabricació de fàrmacs multiús d’acord amb les GMP (good manufacturing practices [bones pràctiques de fabricació]) a Xile.
2012: Inauguració de la planta pilot d’R+D a l’Argentina.
2014: Obertura d’una nova planta dedicada a la fabricació de principis farmacèutics actius (API) a l’Argentina.
2015: Finalització satisfactòria de l’assaig clínic en fase III amb acetat de glatiràmer de 20 mg/ml.
2016: Aprovació obtinguda a Europa per a l’acetat de glatiràmer de 20 mg/ml.
2016: Obertura d’un laboratori dedicat al desenvolupament de molècules d’alta potència a Xile.
2017: Aprovació obtinguda a Europa per a l’acetat de glatiràmer de 40 mg/ml.
2019: BC Partners adquireix Synthon International Holding B.V.