Historia

Synthon se fundó en 1991 y, en el plazo de dos años, nuestra visión creativa y nuestra pasión por hacer que la sanidad fuese más asequible dieron lugar al desarrollo de una versión genérica de la dobutamina, un fármaco simpatomimético empleado en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca y el shock cardiogénico. El éxito cosechado por ese primer producto subrayó el inicio de nuestro rápido crecimiento en el plano internacional.

Synthon pronto se transformó y pasó de ser una compañía con sede en Nijmegen con menos de 100 empleados a convertirse en la gran empresa que es hoy, dotada de laboratorios, oficinas y plantas de producción en nueve países repartidos por todo el mundo, capaz de fabricar productos autorizados para su comercialización por las agencias reguladoras de aproximadamente 100 naciones de todo el mundo.

Principales hitos

1991-2001

1991: Se funda la empresa en los Países Bajos.
1993: Lanzamiento comercial del primer producto: la dobutamina genérica.
1994: Inauguración de las instalaciones de I+D en Praga, República Checa.
1997: Apertura de la oficina en Carolina del Norte, Estados Unidos.
1998: Adquisición de las instalaciones de producción de fármacos en España.
2000: Adquisición de las instalaciones de producción de principios farmacéuticos activos (API) en Blansko, República Checa.
2001: Adquisición de las instalaciones de producción de principios farmacéuticos activos (API) en Argentina.

2001-2011

2003: Lanzamiento de la simvastatina.
2006: Lanzamiento de la tamsulosina.
2007: Adquisición de Laboratorios Rider en Chile.
2007: Inicio de la actividad en el sector de los biofármacos.
2009: Inauguración de la nueva unidad de I+D y producción en Blansko, República Checa)
2009: Apertura de la oficina en Moscú, Rusia.
2010: Adquisición de los Laboratorios Nafar en México.
2010: Apertura de la oficina en Corea del Sur.
2011: Apertura de los nuevos laboratorios biofarmacéuticos en Nijmegen, Países Bajos.
2011: Adquisición de Syntarga en los Países Bajos.

2011-actualidad

2012: La fabricación de fármacos multiusos según las GMP en Chile entra en los negocios.
2012: Concesión de licencia para la producción de trastuzumab biosimilar a Amgen/Watson (actualmente: Amgen/Actavis).
2012: Inauguración de la planta piloto de I+D en Argentina.
2013: Inicio de la actividad en las nuevas instalaciones para la planta de combinación anticuerpo-principio activo (antibody-drug conjugation - ADC).
2014: Establecimiento de las nuevas instalaciones de producción de anticuerpos monoclonales (mAb) en Nijmegen (Países Bajos).
2014: Apertura de una nueva planta dedicada a la fabricación de principios farmacéuticos activos (API) en Argentina.
2014: Apertura de unas nuevas instalaciones para la producción de principios activos con alto poder de combinación en Blansko (República Checa).
2015: Conclusión satisfactoria del ensayo clínico de Fase III con el acetato de glatiramer de 20 mg/ml
2016: Aprobación obtenida en Europa para el acetato de glatiramer 20 mg/ml.
2016: Apertura de un laboratorio dedicado al desarrollo de moléculas de alta potencia en Chile.
2017: Inicio del estudio pivotal de Fase III TULIP®
2018: La FDA otorga la condición de Fast Track para vic-trastuzumab duocarmazina 
2019: BC Partners adquiere Synthon International Holding B.V.

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